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美国食品药品监督管理局（FDA）本周宣布 ，根据总统特朗普4月17日签署的行政令，已启动对迷幻药的优先审评通道 ，并推动相关药物的重新列管进程 。此举旨在为治疗难治性精神疾病开辟新路径 ，尤其惠及饱受创伤后应激障碍和抑郁症困扰的退伍军人群体。 行政令核心举措：资金 、审批与列管三管齐下 特朗普签署的行政令勾勒出一份激进而清晰的路线图： 在资金支持方面，卫生与公众服务部将重新调配5000万美元，用于匹配州政府主导的迷幻药研究项目 。得克萨斯州此前已拨款1亿美元用于伊博格碱临床试验 ，联邦资金的注入将加速此类项目落地 。 在加速审批方面 ，FDA局长被指示为获得“突破性疗法”认定的迷幻药提供“国家优先审评券”，将审批周期从通常的一年以上压缩至“数周 ”。FDA局长表示：“这符合国家的健康优先事项 。 ” 在重新列管方面 ，司法部长须在相关药物完成三期临床后 ，立即启动列管审查程序，以便在FDA正式批准后尽快将其从“附表一”（无医疗用途 、高滥用潜力）调整至更低管制级别 。 临床进展：合成裸盖菇素冲刺上市 在政策利好推动下 ，生物技术公司Compass Pathways成为市场焦点。其开发的合成裸盖菇素COMP360已在两项针对难治性抑郁症的三期临床试验中取得积极数据 ，显示服药后一天内即可见效，疗效可持续至少6个月 ，且安全性良好 。该公司正与FDA就新药申请进行滚动提交 ，预计有望成为全球首款获批的经典迷幻药 。 争议与挑战：科学审慎与政策冒进的拉锯 尽管行政令具有里程碑意义，但医学界对其潜在风险保持警惕。 行政令特别提及的伊博格碱 ，虽在小型研究中显示对PTSD和成瘾症有奇效 ，但已知可能导致心律失常甚至死亡。专家警告，绕过常规的严格审查可能使患者暴露于未知风险 。 哈佛法学院专家指出，总统虽能影响执法优先权 ，但无权单方面强制DEA修改药物列管清单 ，最终仍依赖HHS的科学审查和DEA的法定程序 。 结语 此次行政令的签署，正值美以对伊战争引发社会对退伍军人心理健康高度关注之际。随着FDA审批流程的实质提速 ，以及Compass Pathways等领军企业的临床推进 ，迷幻药正从实验室边缘地带走向主流精神疾病治疗的前线 。然而，如何在“加速创新 ”与“保障安全 ”之间取得平衡 ，仍是监管者面临的终极考验 。
美国政府持有的英特尔股份价值已增长至四倍 ，达到约360亿美元，此前这家芯片制造商的财务前景显示销售正在复苏。 这相当于自英特尔与美国政府于8月宣布投资计划以来 ，账面回报接近270亿美元 。此前首席执行官陈立武通过一系列魅力攻势争取到白宫的支持并修复了与特朗普的关系 ，从而促成了这项不同寻常的投资 。在此之前，特朗普一度呼吁陈立武下台。 白宫此前宣布的协议令美国政府在特定条件以每股20.47美元的价格收购4.333亿股英特尔普通股 。投资价值达89亿美元 。政府直接持有超过2.7亿股 ，部分股份存放于托管账户中。上述账面估值假设政府行使协议项下的全部购买权 。 除对英特尔的投资外 ，特朗普政府还宣布了十多项其他协议，以支持稀土、钢铁制造和核能领域等关键产业发展 。特朗普政府目前还在考虑一项针对Spirit Airlines的救助方案，该方案可能赋予美国政府一项选择权 ，使其在该航空公司走出破产程序后可持有多达90%的股份。 “我们曾是全球芯片之都 ，”特朗普周四在华盛顿对记者表示，“现在英特尔正在回归 ，所有芯片公司都在回归。 ” 英特尔股价在纽约时间上午11点13分上涨24% ，至82.74美元，创下历史新高 。此前 ，该股一度触及85.22美元 ，这使美国政府持有的英特尔股份价值接近370亿美元 。
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